TRF-5 nega pedido de medicamento necessário para tratamento de menino com doença rara

Rafinha precisa de ajuda para tratar Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Mãe faz campanha para conseguir pagar tratamento de filho com doença rara; prazo para tomar medicação está terminando

O pequeno Rafinha tem Atrofia Muscular Espinhal e precisa tomar um medicamento caro para tratar doença

Bebê com atrofia muscular toma remédio mais caro do mundo e mãe diz que ele já mexe os braços; veja o vídeo

Medicamento chegou ao Brasil no início do mês

SUS incorpora remédio contra doença rara em lista de medicamentos essenciais