Ana Maria Santiago de Miranda
Publicado em 28/03/2017 às 15:54
Foto: reprodução/TV Jornal
A família de uma bebê de um ano que mora em Caruaru, no Agreste de Pernambuco, lançou uma campanha para arrecadar fundos para o tratamento da criança, que tem uma doença rara chamada atrofia muscular espinhal (AME). Por ano, o valor do medicamento pode chegar a R$ 3 milhões.
Veja na reportagem do "Povo na TV", da TV Jornal Interior:
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