A família de um menino de seis anos com uma doença rara procura ajuda em Belo Jardim, no Agreste de Pernambuco. Em 2015, os pais de Davi descobriram que ele tem uma síndrome de duplicação no cromossomo 5Q11.1.
Apesar disto, o diagnóstico ainda não é definitivo e a família procura algum especialista que ajude a descobrir como fazer a criança viver melhor. A doença provoca retardamento físico e mental, entre outras complicações. "Infelizmente, não tem nada referente a essa síndrome na literatura [médica] até o momento", diz Helton Carter, pai de Davi.
Veja na reportagem do "Povo na TV", da TV Jornal Interior:
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