Anvisa recebe pedido de uso emergencial de vacina contra a Covid-19 feita por laboratório chinês

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou ter recebido um pedido de autorização para uso emergencial, no país, de uma vacina contra Covid-19 desenvolvida pelo laboratório CanSino Biologics.

De acordo com o órgão, o pedido foi feito pela Belcher Farmacêutica, que representa a empresa chinesa no Brasil. A previsão é que a análise ocorra em até sete dias úteis. No entanto, caso faltem dados, o prazo poderá ser suspenso. 

Em nota, a Anvisa informou ter iniciado a checagem da documentação enviada. "No momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da agência foram devidamente apresentadas", disse. 

A Anvisa diz ainda ter feito duas reuniões com representantes do laboratório antes da formalização do pedido. Nos encontros foram discutidos a lista de documentos necessários para que a agência possa fazer a análise. As reuniões ocorreram nos dias 8 e 15 de março. Na época, a empresa já havia manifestado interesse em trazer a vacina ao Brasil.

Vacina da CanSino

Chamada de Convidecia, a vacina da CanSino foi desenvolvida em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China e é composta por um adenovírus não replicante. Segundo a Anvisa, os testes clínicos do imunizante ocorreram no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados devem ser analisados. 

Em 24 de fevereiro, a CanSino divulgou que a vacina tem eficácia da vacina superior a 65% contra todos os casos sintomáticos da doença.

*Com informações da Folha de Pernambuco